Société : Genius Talent Lieu : Essonne (Île-de-France)
Descriptif du poste
Société : Genius Talent Catégorie : Offre emploi CDI Activité : Santé / Médical / Social Filiere : Fonctions Médicales & Sociales Lieu : Essonne (Île-de-France)
Mission
Entreprise : Genius Talent est un cabinet de conseil en recrutement créé par des ingénieurs passionnés d'intelligence artificielle et des chasseurs de tête expérimentés spécialisés dans la recherche de talent. Une méthode agile et performante pour vos recrutements et un accompagnement personnalisé pour les talents. Description du poste : Rattaché(e) au Directeur du Site, et sous sa supervision, vous prenez la responsabilité de la gestion du département Assurance Qualité. Membre du CODIR du site, vous serez en charge de 3 services : AQ Produits, AQ Système, Inspection Qualité et Qualification/Métrologie regroupant 18 personnes, dont 3 pharmaciens Vos principales missions seront : - Mettre en oeuvre un contrôle effectif de mise en place et de suivi des systèmes pour assurer l'application des BPF, dont la ligne directrice 12 pour la fabrication des médicaments expérimentaux, et la conformité aux référentiels (cahiers des charges - dossiers d'AMM) - Opérer un contrôle effectif de la libération des lots de produits finis - Assurer le suivi technico-réglementaire pharmaceutique du site - Assurer la gestion et l'organisation du service Assurance Qualité, en expliquant et garantissant l'application de l'ensemble des procédures, des documents internes, et des consignes d'hygiène et de sécurité. En informant le personnel des décisions prises par la Direction et en animant les réunions de service - Maintenir et s'assurer du respect des systèmes garants de l'application des BPF et de la norme ISO 13485 - S'assurer de la conformité du dossier de lot avec les BPF et le cahier des charges sur plusieurs gammes de produits et donc de la libération des lots de produits Finis - Organiser et suivre les enquêtes résultant d'anomalies, de réclamations, d'audits internes et externes - A terme, vous pourrez assurer la responsabilité pharmaceutique selon les articles R5124-36 et et la ligne directrice 12 des BPF Description du profil : - Vous avez une expérience dans un poste similaire idéalement chez un CMO, ou sur un site de Fabrication Formes Sèches. Idéalement vous avez déjà été PR ou PRI d'un site de Fabrication de Médicaments. A défaut vous souhaitez le devenir rapidement ! - Animé(e) par le sens du service, vous êtes rigoureux(se), pragmatique, organisé(e), proactif(ve) et possédez de réelles aptitudes relationnelles. - Une expression écrite de qualité est indispensable pour ce poste. - Vous maîtrisez MS Office et utilisez naturellement les réseaux sociaux et les médias en lien avec la vie de l'entreprise. La connaissance de SAP serait un plus. - Vous parlez anglais.CLIQUER ICI POUR POSTULER
