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Attaché de recherche clinique (STAGE) F/H

Société : AP-HP
Lieu : Paris (Île-de-France)


Descriptif du poste

Société : AP-HP
Catégorie : Stage
Filiere : Fonctions Médicales & Sociales
Lieu : Paris (Île-de-France)

Mission

Informations générales Entité de rattachement du publieur L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu. Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile. Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté. L'AP-HP est le premier employeur d'Ile-de-France : personnes médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers y travaillent. Au cœur de l'Institution, le Siège de l'AP-HP rassemble sous un même périmètre les directions fonctionnelles et les établissements qui lui sont rattachés : CFDC (Centres de Formation et de Développement des Compétences), ACHAT (Achat Centraux Hôteliers Alimentaires et Techniques), DRCI (Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation) et DSN (Direction des Services numériques). Avec ses collaborateurs, le Siège assure un rôle d'expert, de pilote et de coordinateur pour l'ensemble des hôpitaux. Engagée dans des projets novateurs et stratégiques au service des patients, l'AP-HP recherche aujourd'hui de nouveaux talents pour mener à bien sa mission.Vous êtes l'un d'eux ? Venez nous rejoindre ! Date de parution 17/06/ Description du posteIntitulé du posteAttaché de recherche clinique (STAGE) F/H MétierZ - Ne pas utiliser - Z - Ne pas utiliser Type d'emploiStage Quotité de temps de travailTemps plein Horaires de travail 9H30 - 17H Rémunération TélétravailNON Poste à pourvoirImmédiat Présentation du service LURC est étroitement associé au Département de Biostatistique, Santé Publique et Information Médicale (BIOSPIM) et au Centre Pharmaco épidémiologie de lAP-HP (CEPHEPI). Toutes ces structures, dirigées par le Pr Florence TUBACH sont situées au sein de lHôpital Universitaire de La Pitié Salpêtrière, établissement public de santé faisant partie de lAssistance Publique- Hôpitaux de Paris. De par sa taille, il sagit du premier Groupe Hospitalier français.Lensemble de ces structures regroupent une centaine de personnes, et gèrent environ études. Léquipe apporte un soutien à des projets de recherche en épidémiologie clinique et en recherche clinique, de tout type (phase I, II, III, cohorte observationnelle, étude dévaluation diagnostique, etc) et de toute spécialité médicale/paramédicale. Cette activité est en constante augmentation. Vos missions Conçoit, en collaboration avec le chef de projet URC, les documents de la recherche (cahiers dobservation, circuits logistiques de la recherche, diaporama de MEP, plaquette, newsletters, outils de suivi )Conçoit et tient à jour, en collaboration avec le chef de projet URC, les doutils et/ ou méthodes spécifiques au domaine dactivitéRéalise les visites de mise en place, de suivi (monitoring) et de clôture dans les centres participants à la recherche selon les objectifs définis par le Chef de projetsForme les personnes aux techniques et procédures de son domaine, et à leur applicationLors de ces visites et le cas échéant (selon les procédures de la DRCI), sassure et vérifie que:les recherches sont conduites conformément à leur protocole, aux procédures internes de lURC, de la DRCI et conformément à la réglementation en vigueurles ressources allouées (installations, y compris les laboratoires, et le matériel) sont appropriées et adéquates pour réaliser la recherche correctement et en toute sécurité les circuits et la gestion des unités de traitement (gestion des stocks, comptabilité, traçabilité, compliance..) sont appropriés et adéquatsle consentement libre, éclairé et écrit a été obtenu pour chaque personne qui se prête à la recherche, préalablement à toutes procédures ou examens requis par la rechercheles événements indésirables sont rapportés de manière appropriée dans les délais prévus par le protocole et les dispositions législatives et réglementaires en vigueurles données des cahiers dobservation (CRF ou eCRF), des documents sources et des autres enregistrements relatifs à la recherche sont exactes, complètes et cohérentes entre elles (contrôle qualité)Garantit la confidentialité des informations relatives aux médicaments/dispositifs expérimentaux, aux recherches, aux personnes qui sy prêtent et notamment en ce qui concerne leur identité ainsi quaux résultats obtenus. Etablit un rapport écrit après chaque visite de lieu de recherches conformément aux procédures de lURC et de la DRCI ou tout autre rapport relatif à son domaine dactivitéRapporte les faits significatifs, non-conformités, violations au protocole, difficultés rencontrées par le site investigateur. Met en place et suit les actions correctrices jusquà leur résolution/disparitionOrganise de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées Profil recherchéSAVOIR FAIRE REQUISAnalyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnaliséAnimer et développer un réseau professionnel Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visitesEvaluer la pertinence/ la véracité des données, et/ou informationsIdentifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnelRédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétenceSexprimer en face à face auprès dune ou plusieurs personnesTravailler en équipe /en réseau Utiliser les logiciels métier CONNAISSANCES ASSOCIEESConnaissance du milieu hospitalierMaîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, )SAVOIR ETRE REQUISRigueur et conscience professionnelleBon relationnelSens de l'organisationAptitude et goût pour le travail en équipeLes avantages de l'AP-HP Description de vos avantages Remboursement navigo
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